首页 >产品中心>
首页 >产品中心>
走进矿山机械的世界，把握前沿动态资讯
数量遗传，生信调包侠. 问题由来：当目标序列较长时，比如300bp、400bp等，就需要利用双端测序数据进行序列拼接，才能得到目标序列。. 通常双端测序 双端测序序列拼接 数量遗传，生信调包侠. 问题由来：当目标序列较长时，比如300bp、400bp等，就需要利用双端测序数据进行序列拼接，才能得到目标序列。. 通常双端测序
了解更多
NovaSeq 推出PE250模式，就是要充分利用其高数据量产出的特点，来匹配现在微生物组学研究对长测序读长、高测序数据量、以及大队列样本检测的需求。 现阶段PE250模式下产出的数据量是MiSeq 扩增子测序，测得更长好还是测得数据更多好？| 微生 NovaSeq 推出PE250模式，就是要充分利用其高数据量产出的特点，来匹配现在微生物组学研究对长测序读长、高测序数据量、以及大队列样本检测的需求。 现阶段PE250模式下产出的数据量是MiSeq
了解更多
NovaSeq PE250 扩增子测序的更优选择 如果你对NovaSeq PE250是否能像MiSeq PE300那样胜任菌群多样性分析工作有犹豫。咱们来看看NovaSeq的16S rRNA基因双可变区（V3+V4）实测数据吧。 微生物组16S测序又有大动作！升级至NovaSeq PE250NovaSeq PE250 扩增子测序的更优选择 如果你对NovaSeq PE250是否能像MiSeq PE300那样胜任菌群多样性分析工作有犹豫。咱们来看看NovaSeq的16S rRNA基因双可变区（V3+V4）实测数据吧。
了解更多
2019年这个夏天，诺禾致源推出 Novaseq 6000系统 SP 试剂，进行 PE250、SE50、PE50 三种测序策略，相较于 Hiseq 2500平台的 PE250、SE50 通量更高、周期更短、质量更 NovaseqPE250、SE50、PE50测序隆重问世！！！_百度文库2019年这个夏天，诺禾致源推出 Novaseq 6000系统 SP 试剂，进行 PE250、SE50、PE50 三种测序策略，相较于 Hiseq 2500平台的 PE250、SE50 通量更高、周期更短、质量更
了解更多
晶能生物自首次引进Novaseq6000，测序数据令人满意，远超官方标准。今天，Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据下机，质量惊艳。 单flowcell数据产出550.67 Gb，质量分数Q30以上占比94.13%， 晶能生物首批Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据表 晶能生物自首次引进Novaseq6000，测序数据令人满意，远超官方标准。今天，Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据下机，质量惊艳。 单flowcell数据产出550.67 Gb，质量分数Q30以上占比94.13%，
了解更多
基于 QIIME2 的扩增子分析教程-实战篇 MicrobiomeCAT. 摘要 使用 QIIME2 2020-8 进行扩增子测序的实际下机数据 (PE250) 的分析。. 基于 QIIME2 的扩增子分析教程-实战篇 MicrobiomeCAT基于 QIIME2 的扩增子分析教程-实战篇 MicrobiomeCAT. 摘要 使用 QIIME2 2020-8 进行扩增子测序的实际下机数据 (PE250) 的分析。.
了解更多
全长扩增子：是时候展示真正的技术了. 提起微生物多样性测序，大家第一反应可能就是PE250或PE300二代测序，但是这只能针对细菌16S rDNA和真菌ITS或18S的某一段可变区（如16S V3+V4，16S 全长扩增子：是时候展示真正的技术了-CSDN博客全长扩增子：是时候展示真正的技术了. 提起微生物多样性测序，大家第一反应可能就是PE250或PE300二代测序，但是这只能针对细菌16S rDNA和真菌ITS或18S的某一段可变区（如16S V3+V4，16S
了解更多
本文采用目前最主流的扩增子测序数据类型HiSeq2500 PE250类型数据为例，结合目前主流方法QIIME+USearch定制的分析流程。 本课程中所需的测序数据、实验设计；和课程分析生成的中间文件，均可以直去百度云下载。 扩增子分析解读1质控,实验设计,双端序列合并_扩增子测序双本文采用目前最主流的扩增子测序数据类型HiSeq2500 PE250类型数据为例，结合目前主流方法QIIME+USearch定制的分析流程。 本课程中所需的测序数据、实验设计；和课程分析生成的中间文件，均可以直去百度云下载。
了解更多
测序仪器——flowcell. 测序反应的发生场所，来源:illumina. 一块小小的测序芯片，约为半截小拇指大小，上面有八条lane（通道），每个通道的表面上有两段不同的DNA引物与之共价连接。. 来源:illumina. 之 以illumina二代测序技术为例深入理解测序 测序仪器——flowcell. 测序反应的发生场所，来源:illumina. 一块小小的测序芯片，约为半截小拇指大小，上面有八条lane（通道），每个通道的表面上有两段不同的DNA引物与之共价连接。. 来源:illumina. 之
了解更多
还有个好消息告诉你，为充分发挥NovaSeq平台数据量高产出的优势，从现在起，我们为采用NovaSeq PE250检测16S菌群多样性（双区V3+V4）的老师，当然也包括ITS菌群多样性检测，免费升级测序数据至5万Tags，满足你大数据量、大样本量、精准鉴定菌种的需求。. 我们还 微生物组16S测序又有大动作！升级至NovaSeq PE250还有个好消息告诉你，为充分发挥NovaSeq平台数据量高产出的优势，从现在起，我们为采用NovaSeq PE250检测16S菌群多样性（双区V3+V4）的老师，当然也包括ITS菌群多样性检测，免费升级测序数据至5万Tags，满足你大数据量、大样本量、精准鉴定菌种的需求。. 我们还
了解更多
Hiseq2500常用的模式为SR50和PE250，SR50读长为50个碱基，small RNA测序一般选择这种模式；PE250读长为500个碱基，16s文库或插入较长的文库会选用该模式。 HiSeq Xten和Novaseq6000常用模式为PE150，其读长为300个碱基，大部分的RNA文库和DNA文库均采用该模式进行测序。 测序部十问十答 circRNA论坛Hiseq2500常用的模式为SR50和PE250，SR50读长为50个碱基，small RNA测序一般选择这种模式；PE250读长为500个碱基，16s文库或插入较长的文库会选用该模式。 HiSeq Xten和Novaseq6000常用模式为PE150，其读长为300个碱基，大部分的RNA文库和DNA文库均采用该模式进行测序。
了解更多
测序策略： 16S V3+V4 Illumina Hiseq 2500 PE250 研究结论：不同条件下的PE膜具有独特的降解性能，改变了土壤微生物群落组成。此外，在塑料薄膜上形成了一个巨大的独特的微生物群，这可能会改变土壤的基本性质。 微生物多样性测序分析及环境，土壤微生物分析 百迈客生物测序策略： 16S V3+V4 Illumina Hiseq 2500 PE250 研究结论：不同条件下的PE膜具有独特的降解性能，改变了土壤微生物群落组成。此外，在塑料薄膜上形成了一个巨大的独特的微生物群，这可能会改变土壤的基本性质。
了解更多
从设计上讲，MGI测序接头与Y字型接头类型存在很大的差异，MGI测序接头Linear adapter 与 Bubble adapter 长度不同但两端互补配对，因此会产生小泡状结构（图2），得名“泡状接头”。. 但总体而言，Y 型的接头和泡状接头虽然形态不同，但核心功能是一致的，都是作为 接头那些事|一文搞清 NGS 测序 Adapter 从设计上讲，MGI测序接头与Y字型接头类型存在很大的差异，MGI测序接头Linear adapter 与 Bubble adapter 长度不同但两端互补配对，因此会产生小泡状结构（图2），得名“泡状接头”。. 但总体而言，Y 型的接头和泡状接头虽然形态不同，但核心功能是一致的，都是作为
了解更多
1 RNAseq测序的原理：. 利用RNA-seq数据计算基因表达量的根本原理在于当转录组内一个基因的表达丰度高时，测序后定位到其对应基因组区域的读段也就相应变多。. 因此可以通过统计比对到基因外显子区的读段数目来计算基因表达水平。. 很显然，比对读段 转录组测序的一些知识总结 1 RNAseq测序的原理：. 利用RNA-seq数据计算基因表达量的根本原理在于当转录组内一个基因的表达丰度高时，测序后定位到其对应基因组区域的读段也就相应变多。. 因此可以通过统计比对到基因外显子区的读段数目来计算基因表达水平。. 很显然，比对读段
了解更多
那么，今天跟大家分享一下在细菌16s rDNA微生物多样性研究（有的也称为扩增子测序）中，可变区的选择需要考虑哪些问题。. 一、细菌多样性研究介绍. 背景：. a. 动物、植物和微生物是地球上主要的生物群体，其中微生物在自然界中数量众多，分布范围最广 细菌16s rDNA微生物多样性研究中可变区的选择 那么，今天跟大家分享一下在细菌16s rDNA微生物多样性研究（有的也称为扩增子测序）中，可变区的选择需要考虑哪些问题。. 一、细菌多样性研究介绍. 背景：. a. 动物、植物和微生物是地球上主要的生物群体，其中微生物在自然界中数量众多，分布范围最广
了解更多
PE150表示Paired-end 150 bp，SE50是Single-end 50 bp。. 它们的区别主要在于 测序方式 和 读长长度 。. PE150测序方式是指将DNA样品分别进行两次 测序 ，生成两个长度为150bp的reads，这两个reads之间存在一定的空隙，可以利用这个空隙进行 序列 比对和拼接，从而得到更长的 测序 PE150 与 se50 的区别是什么？ PE150表示Paired-end 150 bp，SE50是Single-end 50 bp。. 它们的区别主要在于 测序方式 和 读长长度 。. PE150测序方式是指将DNA样品分别进行两次 测序 ，生成两个长度为150bp的reads，这两个reads之间存在一定的空隙，可以利用这个空隙进行 序列 比对和拼接，从而得到更长的
了解更多
2019年这个夏天，诺禾致源推出 Novaseq 6000系统 SP 试剂，进行 PE250、SE50、PE50 三种测序策略，相较于 Hiseq 2500平台的 PE250、SE50 通量更高、周期更短、质量更高、价格更优惠，为您的科研之路提供更多选择。. 此外，公司仍有部分 Hiseq2500-PE250 和 SE50 试剂，可以运行 NovaseqPE250、SE50、PE50测序隆重问世！！！_百度文库2019年这个夏天，诺禾致源推出 Novaseq 6000系统 SP 试剂，进行 PE250、SE50、PE50 三种测序策略，相较于 Hiseq 2500平台的 PE250、SE50 通量更高、周期更短、质量更高、价格更优惠，为您的科研之路提供更多选择。. 此外，公司仍有部分 Hiseq2500-PE250 和 SE50 试剂，可以运行
了解更多
三代全长微生物多样性较二代最大的优势是讲承诺注释到“属”水平提升至“种”水平，我们基于大量的实测项目，基于Illumina和Pacbio，对不同分类学水平物种注释率进行统计，结果发现Pacbio测序平台在各个分类学水平注释率均高于Illumina测序平台。. 基于粪便 Pacbio全长微生物多样性测序原理及实测结果展示 三代全长微生物多样性较二代最大的优势是讲承诺注释到“属”水平提升至“种”水平，我们基于大量的实测项目，基于Illumina和Pacbio，对不同分类学水平物种注释率进行统计，结果发现Pacbio测序平台在各个分类学水平注释率均高于Illumina测序平台。. 基于粪便
了解更多
扩增子分析解读1质控 实验设计 双端序列合并. 本文采用目前最主流的扩增子测序数据类型HiSeq2500 PE250类型数据为例，结合目前主流方法QIIME+USearch定制的分析流程。. 本课程中所需的测序数据、实验设计和课程分析生成的中间文件，均可以直去百度云下载。. 链接 扩增子分析解读1质控 实验设计 双端序列合并 弗雷赛斯扩增子分析解读1质控 实验设计 双端序列合并. 本文采用目前最主流的扩增子测序数据类型HiSeq2500 PE250类型数据为例，结合目前主流方法QIIME+USearch定制的分析流程。. 本课程中所需的测序数据、实验设计和课程分析生成的中间文件，均可以直去百度云下载。. 链接
了解更多
值得一提的是，本研究使用Illumina NovaSeq PE250模式对肠道菌群16S rRNA基因V3V4区进行测序，并且使用了QIIME2的最新分析流程（包括DADA2生成ASV、PICRUSt2功能预测分析等）。NovaSeq具有超高测序通量（点击查看），而QIIME2 NovaSeq测序+QIIME2分析，最新案例来啦！_多糖值得一提的是，本研究使用Illumina NovaSeq PE250模式对肠道菌群16S rRNA基因V3V4区进行测序，并且使用了QIIME2的最新分析流程（包括DADA2生成ASV、PICRUSt2功能预测分析等）。NovaSeq具有超高测序通量（点击查看），而QIIME2
了解更多
其中Illumina等二代测序平台应用最为广泛，虽然测序长度较短（如NovaSeq 6000系统最长测序为 双端250bp，即PE250），但测序量高。 （1）16S rRNA基因测序 16S 测序利用细菌16S rDNA序列测序的方法对细菌进行 种属鉴定 ，可以对细菌分类及种属丰度情况快速鉴定。 肠道微生物与疾病相关的分析思路 其中Illumina等二代测序平台应用最为广泛，虽然测序长度较短（如NovaSeq 6000系统最长测序为 双端250bp，即PE250），但测序量高。 （1）16S rRNA基因测序 16S 测序利用细菌16S rDNA序列测序的方法对细菌进行 种属鉴定 ，可以对细菌分类及种属丰度情况快速鉴定。
了解更多
50bp X 1端 X read数 = 数据量. 例如，测20M read，50bp X 1端 X 20M read = 1000M = 1G. 再絮叨一句：这里的G是碱基数（Gbase，Gb），跟你看到的文件大小（gigabyte，GB）不是一回事哦~. 测序公司给你的文件通常是 压缩的fastq格式 ，里面有 read ID号 ，有 碱基 ，有 每个碱基的质量 测多少数据量？几个G？多少reads？如何换算？_测序数据量50bp X 1端 X read数 = 数据量. 例如，测20M read，50bp X 1端 X 20M read = 1000M = 1G. 再絮叨一句：这里的G是碱基数（Gbase，Gb），跟你看到的文件大小（gigabyte，GB）不是一回事哦~. 测序公司给你的文件通常是 压缩的fastq格式 ，里面有 read ID号 ，有 碱基 ，有 每个碱基的质量
了解更多
有个微生物的测序项目，测16s rRNA 的v4区，最好是illumina miseq+PE250 的组合。仅测序，数据自己分析， 首页 知学堂 发现 等你来答 切换模式 登录/注册 DNA 测序 高通量测序仪 目前国内做16s rRNA测序的公司有推荐吗？illumina 或 目前国内做16s rRNA测序的公司有推荐吗？illumina 或者454有个微生物的测序项目，测16s rRNA 的v4区，最好是illumina miseq+PE250 的组合。仅测序，数据自己分析， 首页 知学堂 发现 等你来答 切换模式 登录/注册 DNA 测序 高通量测序仪 目前国内做16s rRNA测序的公司有推荐吗？illumina 或
了解更多
提取barcode,样品拆分及质控,切除扩增引物. 本节课程，需要完成 扩增子分析解读1质控,实验设计,双端序列合并. 先看一下扩增子分析的整体流程，从下向上逐层分析。. 分析前准备. # 进入工作目录 cd example_PE250. 1. 2. 上一节，我们拿到了双端数据，进行 扩增子分析解读2提取barcode,质控及样品拆分,切除扩增引物提取barcode,样品拆分及质控,切除扩增引物. 本节课程，需要完成 扩增子分析解读1质控,实验设计,双端序列合并. 先看一下扩增子分析的整体流程，从下向上逐层分析。. 分析前准备. # 进入工作目录 cd example_PE250. 1. 2. 上一节，我们拿到了双端数据，进行
了解更多
干货 Index这件小事，你get了吗？. 各位NGSer是否经常碰到Index，Barcode，Adapter，Sample sheet等一系列问题？. 例如在Sample sheet输入时，Index序列和测序序列傻傻分不清楚，在数据拆分 干货 Index这件小事，你get了吗？ 干货 Index这件小事，你get了吗？. 各位NGSer是否经常碰到Index，Barcode，Adapter，Sample sheet等一系列问题？. 例如在Sample sheet输入时，Index序列和测序序列傻傻分不清楚，在数据拆分
了解更多
渔猫爱吃老虎. 摘要：从1977年第一代DNA测序技术（Sanger法）1，发展至今三十多年时间，测序技术已取得了相当大的发展，从第一代到第三代乃至第四代，测序读长从长到短，再从短到长。. 虽然就当前形势看来第二代短读长测序技术在全球测序市场上仍 一代、二代、三代测序技术原理与比较 渔猫爱吃老虎. 摘要：从1977年第一代DNA测序技术（Sanger法）1，发展至今三十多年时间，测序技术已取得了相当大的发展，从第一代到第三代乃至第四代，测序读长从长到短，再从短到长。. 虽然就当前形势看来第二代短读长测序技术在全球测序市场上仍
了解更多
PEread（Pair-end read），双末端测序读段；SEread（Single-end read）：单末端测序读段。例如：PE250，就是读长为250bp双端测序。变异（Variation）：通常指在不同个体、或同一个体的不同细胞之间，基因组或外显子组上的碱基序列的不同。研究变异的。 外显子和基因组基本概念(一) PEread（Pair-end read），双末端测序读段；SEread（Single-end read）：单末端测序读段。例如：PE250，就是读长为250bp双端测序。变异（Variation）：通常指在不同个体、或同一个体的不同细胞之间，基因组或外显子组上的碱基序列的不同。研究变异的。
了解更多
发布于 18:05. 私募股权（PE）. PE管. HDPE塑料. 赞同 6. . 首先明确一个问题，PE100是指PE材质等级，绝对不是指直径，DN100才是指直径，对应外径110mm的PE管。. PE材料按照国际标准划分为五个等级： PE32级、PE40级、PE63级、PE80级和PE100级。. 我们用于给水管道的PE PE100是指什么？PE管究竟如何分级？ 发布于 18:05. 私募股权（PE）. PE管. HDPE塑料. 赞同 6. . 首先明确一个问题，PE100是指PE材质等级，绝对不是指直径，DN100才是指直径，对应外径110mm的PE管。. PE材料按照国际标准划分为五个等级： PE32级、PE40级、PE63级、PE80级和PE100级。. 我们用于给水管道的PE
了解更多
综上所述，可以预料MiSeq颓势尽显，被NovaSeq PE250取代并下市只是时间问题。 3 16S扩增子测序数据量的选择 很多科研工作者纠结16S扩增子测序单样本测序量究竟应该测到多少？而造成这一现象直接的原因是市面上提供该服务的主流服务商间测序服务指标 漫谈 16S扩增子多样性测序该选什么平台，测多少数据量？综上所述，可以预料MiSeq颓势尽显，被NovaSeq PE250取代并下市只是时间问题。 3 16S扩增子测序数据量的选择 很多科研工作者纠结16S扩增子测序单样本测序量究竟应该测到多少？而造成这一现象直接的原因是市面上提供该服务的主流服务商间测序服务指标
了解更多
Illumina PE250测序得到的PE reads首先根据重叠(overlap)关系进行拼接，同时对序列质量进行质控和过滤，对所有样本的有效数据以97%的一致性进行操作分类单元(Operational Taxonomic Units，OTU)聚类分析和物种注释(数据库Silval32)。 自然衰老大鼠的肠道菌群演变 中国医学前沿杂志（电子版）Illumina PE250测序得到的PE reads首先根据重叠(overlap)关系进行拼接，同时对序列质量进行质控和过滤，对所有样本的有效数据以97%的一致性进行操作分类单元(Operational Taxonomic Units，OTU)聚类分析和物种注释(数据库Silval32)。
了解更多
那么，数据量大小的计算方法是：. 单端测序. 数据量=reads长度 * reads个数 (reads长度很容易得知，reads个数等于测序所得到的fastq文件的总reads数) 2. 双端测序. 数据量=单端reads长度 * 单端reads个数 * 2. 通常测序数据量的单位都是用“G"表示，例如1G。. 需要强调的是 如何估算测序数据量？ 那么，数据量大小的计算方法是：. 单端测序. 数据量=reads长度 * reads个数 (reads长度很容易得知，reads个数等于测序所得到的fastq文件的总reads数) 2. 双端测序. 数据量=单端reads长度 * 单端reads个数 * 2. 通常测序数据量的单位都是用“G"表示，例如1G。. 需要强调的是
了解更多
高通量测序平台兴起于科研领域的应用，但目前的主战场已经转移到临床应用，而后兴起的第三代测序，由于准确度较差，成本更高，优势仍在科研端，临床客户选择较少，临床客户的选择也是集中在科研方向，而非临床方向。. 对二代测序而言，最早应用 高通量测序平台参数对比 高通量测序平台兴起于科研领域的应用，但目前的主战场已经转移到临床应用，而后兴起的第三代测序，由于准确度较差，成本更高，优势仍在科研端，临床客户选择较少，临床客户的选择也是集中在科研方向，而非临床方向。. 对二代测序而言，最早应用
了解更多